藥廠潔凈區(qū)環(huán)境測試及檢測周期
導讀：藥廠潔凈區(qū)環(huán)境測試及檢測周期 潔凈區(qū)是藥品生產(chǎn)及藥品微生物檢測的重要場所，為確保藥品生產(chǎn)及檢測環(huán)境符合要求，因此需要對潔凈區(qū)（室）、層流工作臺環(huán)境進行定期監(jiān)測藥廠潔凈區(qū)環(huán)境測試及檢測周期：
★區(qū)域劃分： D級，口服液體和口服固體制劑的bao露工序區(qū)域；C級，主要用于物料微生物檢測背景區(qū)域；A級，微生物檢測bao露操作區(qū)域；
監(jiān)測項目：塵埃粒子數(shù)、微生物、溫度、相對濕度、換氣次數(shù)、壓差、照度；
塵埃粒子數(shù)測試用（塵埃粒子計數(shù)器）微生物測試（浮游菌采樣器）溫濕度測試（溫濕度儀，壓差測試儀）換氣次數(shù)測試（風量罩）照度測試（照度計）
★測試方法依據(jù)：懸浮粒子測試方法按國家標準GB/T 16292-2010及ISO14644-1執(zhí)行，沉降菌測試按國家標準GB/T 16294-2010執(zhí)行，浮游菌測試按國家標準GB/T 16293-2010執(zhí)行；燈檢區(qū)照度應在2000~3000LX，其他工作區(qū)域不低于300LX。
★監(jiān)測狀態(tài)：壓差、溫、濕度的監(jiān)測應動態(tài)測試，換氣次數(shù)、塵埃粒子和微生物在靜態(tài)條件下測試；照度每班需檢查燈管是否完整，如發(fā)現(xiàn)燈管損壞或更壞需儀器檢測。
★潔凈區(qū)空調系統(tǒng)，在非生產(chǎn)班次時，空調系統(tǒng)作值班運行，使室內(nèi)保持正壓并防止結露；
★各項指標監(jiān)測工具、標準、監(jiān)測點及監(jiān)測周期見表1；
★空氣潔凈度超過標準時的糾正措施
★當空氣潔凈度中的懸浮粒子數(shù)量超過規(guī)定的標準時，由質量部聯(lián)合設備部查明原因，如果換氣次數(shù)和風速均正常，則可通過進行潔凈環(huán)境重新清潔，按要求凈化至少半小時，依法測定，應符合規(guī)定；如屬過濾器問題，由設備部對初效、中效過濾器進行處理或更換過濾器；
★當微生物數(shù)量超標時，則必須對此區(qū)域進行重新進行清潔，然后重新監(jiān)測，測試結果應符合規(guī)定。
★若仍舊不符合規(guī)定，則徹底調查分析原因，并采取措施經(jīng)過重新監(jiān)測合格后方可繼續(xù)使用或生產(chǎn)。
★若相對濕度及壓差不符合要求，由設備部對空氣凈化系統(tǒng)進行調整，確保符合規(guī)定要求。
★當生產(chǎn)間斷10天以上，必須在生產(chǎn)前對潔凈室進行清潔，并監(jiān)測懸浮粒子及微生物，應符合規(guī)定。
生產(chǎn)環(huán)境有異常或發(fā)生變化時，增加環(huán)境監(jiān)測次數(shù)。
●所有潔凈室（區(qū)）環(huán)境監(jiān)測均由相關監(jiān)測人員進行記錄并歸檔。
● 當監(jiān)測結果超出jing戒限度時，一般不需要采取糾偏措施，但是當監(jiān)測結果連續(xù)多次超出jing戒限度或監(jiān)測趨勢顯示系統(tǒng)狀況有變差的傾向時，就需要進行調查和采取相應的糾偏措施。
● 當監(jiān)測結果超出糾偏限度時，則必須立刻啟動偏差管理系統(tǒng)或OOS管理系統(tǒng)對系統(tǒng)超標的原因進行調查，并根據(jù)調查結果制度糾偏措施，所有的受影響的產(chǎn)品、批次，經(jīng)及相關的調查和處理措施都應有文件記錄。
●微生物jing戒限度回顧、修訂周期
●每年應對微生物監(jiān)測結果進行回顧，根據(jù)結果對jing戒限度進行修訂；
●95%的歷史數(shù)據(jù)要低于jing戒限度，也可理解為5%的歷史數(shù)據(jù)要大于等于jing戒限度；
● 為避免jing戒限度過低而造成頻繁的確報警或jing戒限度過高而造成報警不及時帶來風險，一般情況下，jing戒限度要位于限度的10%～50%之間。
藥廠潔凈區(qū)環(huán)境測試及檢測周期
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區(qū)域 內(nèi)容
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D級區(qū)
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C級區(qū)
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A級區(qū)域
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壓差
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監(jiān)測工具
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差壓計
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差壓計
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差壓計
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標準
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與非潔凈區(qū)以及不同級別潔凈區(qū)不低于10Pa
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與非潔凈區(qū)以及不同級別潔凈區(qū)不低于10Pa
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與非潔凈區(qū)以及不同級別潔凈區(qū)不低于10Pa
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測定位置
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室內(nèi)及室外
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室內(nèi)及室外
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室內(nèi)及室外
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測定頻次
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至少1次/班
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至少1次/班
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至少1次/班
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溫、濕度
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監(jiān)測工具
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溫濕度儀
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溫濕度儀
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溫濕度儀
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標準
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18-26℃，45-65%
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18-26℃，45-65%
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18-26℃，45-65%
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測定位置
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室內(nèi)
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室內(nèi)
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室內(nèi)
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測定頻次
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至少2次/天
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至少2次/天
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至少2次/天
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風速、風量
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監(jiān)測工具
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風量儀
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風量儀
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風量儀
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標準
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風口實測風量與設計風量之差在設計風量的±15%之內(nèi)
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風口實測風量與設計風量之差在設計風量的±15%之內(nèi)
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風口實測風量與設計風量之差在設計風量的±15%之內(nèi)
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測定位置
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室內(nèi)進風口
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室內(nèi)進風口
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室內(nèi)進風口
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測定頻次
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至少1次/半年
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至少1次/半年
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至少1次/半年
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塵埃粒子
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監(jiān)測工具
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塵埃粒子計數(shù)器
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塵埃粒子計數(shù)器
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塵埃粒子計數(shù)器
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標準(0.5μm)
塵粒zui大允許數(shù)/立方米
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3520000個/m3
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352000個/m3
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3520個/m3
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標準(5μm)
塵粒zui大允許數(shù)/立方米
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29000個/m3
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2900個/m3
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20個/m3
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測定位置
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關鍵操作點
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關鍵操作點
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關鍵操作點
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測定頻次
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至少1次/季；
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至少1次/月；
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至少1次/月；
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浮游菌
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監(jiān)測工具
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浮游菌采樣器
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浮游菌采樣器
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浮游菌采樣器
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標準
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≤200個/皿
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≤100個/皿
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≤1個/皿
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警戒線
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20～100個/皿
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10～50個/皿
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0個/皿
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糾偏限
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≤200個/皿
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≤100個/皿
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≤1個/皿
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測定位置
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關鍵操作點
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關鍵操作點
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關鍵操作點
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測定頻次
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至少1次/月
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至少1次/周
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至少1次/周
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以上內(nèi)容是對藥廠潔凈區(qū)環(huán)境測試及檢測周期的簡單介紹，在藥廠潔凈室的動態(tài)監(jiān)測和靜態(tài)檢測過程中需要用到諸多儀器，如動態(tài)監(jiān)測時所需的“潔凈環(huán)境在線監(jiān)測系統(tǒng)”，靜態(tài)檢測時的“風量罩”“壓差儀”“塵埃粒子計數(shù)器”“浮游菌采樣器”等。而宏瑞科技作為已生產(chǎn)經(jīng)營近30年的潔凈環(huán)境設備生產(chǎn)廠家，可為您提供全系列的檢測儀器和技術支持！
