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    蘇州宏瑞凈化科技有限公司 主營:塵埃粒子計數(shù)器、風(fēng)量儀、風(fēng)量罩、超凈工作臺、微生物采樣器、壓差計、生物**柜、凈化設(shè)備、FFU
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    高效過濾器檢漏流程和周期

    高效過濾器檢漏流程和周期

    1、高效過濾器檢漏流程

    1.1在待測HEPA上游一側(cè)引入PAO氣溶膠

    對于HVAC系統(tǒng)中的HEPA,為使氣溶膠到達HEPA時時的濃度均勻,可將氣溶膠直接從系統(tǒng)風(fēng)機的負(fù)壓一側(cè)引入,如要從風(fēng)管中引入,則應(yīng)在距HEPA至少10倍風(fēng)管直徑處引入,并盡量減少拐彎。一般情況下,保持上游氣溶膠達到要求濃度,且濃度波動在一定范圍即可。對于層流罩、超凈臺上的HEPA,氣溶膠直接從系統(tǒng)風(fēng)機的負(fù)壓一側(cè)引入。

    1.2氣溶膠光度計初始化、設(shè)定100%、0%參比標(biāo)準(zhǔn)值`按照氣溶膠光度計操作要求進行初始化、設(shè)定報警值。將UPSTREAM采樣管與上游采樣口相連,測量上游氣溶膠的濃度。按照氣溶膠發(fā)生器操作要求調(diào)節(jié)發(fā)生的氣溶膠濃度,使上游氣溶膠濃度達到10~20ug/mL。

    1.3掃描檢漏

    卸下HEPA的散流板,對整個濾器面、濾器與邊框之間、邊框與邊框之間以及邊框與靜壓箱之間的密封進行掃描。掃描時采樣頭距濾器面約1英寸(約2.54cm),掃描速度不超過5cm/s。掃描按直線來回往復(fù)地進行,線條間應(yīng)重疊。檢測過程中,若有報警聲

    (即9%LEAKAGE〈泄漏率)超過0.01%),表明有泄漏。泄漏處經(jīng)用硅膠堵漏或緊固以后再進行掃描巡檢。檢查一個過濾器約為5min左右,在測試的過程中,應(yīng)經(jīng)常確認(rèn)上游氣溶膠的濃度,注意在檢測過程中應(yīng)帶防護面罩和防護眼罩。

    2、結(jié)果判定及處理

    高效過濾器泄漏率應(yīng)小于等于0.01%。若HEPA在檢測過程中,所有點的泄漏率%都不超過0.01%,則判該HEPA合格,若有一處%超過0.01%,則判為不合格,并將該點標(biāo)記出來,需修補或更換。高效過濾器濾料泄漏處允許用專用膠水修補,但是單個泄漏處的面積不能大于總面積的1%,全部泄漏處的面積不能大于總面積的5%,否則須更換。

    3、高效過濾器檢漏周期

    FDA在無菌藥品生產(chǎn)指南中建議對于無菌制劑生產(chǎn)車間每半年進行一次檢漏,我國在GMP檢查指南中建議通常一年一次。I5014644對已安裝HEPA的泄漏檢測,建議時間間隔不超過24個月。DOP檢漏在HEPA安裝或更換后都應(yīng)進行。當(dāng)環(huán)境監(jiān)測顯示空氣質(zhì)量惡化、或當(dāng)產(chǎn)品無菌試驗不合格、培養(yǎng)基模擬灌裝試驗失敗時,都可作為偏差調(diào)查的一部分進行檢漏。需進行檢漏試驗的濾器還包括烘干隧道和干烤箱所使用的HEPA。

    蘇州宏瑞凈化科技有限公司作為30年的生產(chǎn)經(jīng)驗的潔凈檢測儀器廠家,研發(fā)生產(chǎn)的高效過濾檢漏裝置(氣溶膠發(fā)生器PM-350)可自動切換上下游氣溶膠濃度來判定過濾器是否有泄漏,便攜式掃描探頭使操作者快速準(zhǔn)確的找出偏遠地點的泄漏點和決定其他泄漏比率,當(dāng)超過報警界線時,顯示板會顯示報警,使用方便,應(yīng)用廣泛。

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