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    壓縮空氣過濾器在制藥廠的運(yùn)用

    壓縮空氣是藥品生產(chǎn)中的一個(gè)主要?jiǎng)恿υ?。GMP中提到,“對(duì)與藥品直接接觸的壓縮空氣等進(jìn)行凈化處理,符 合生產(chǎn)要求”。但是在實(shí)際生產(chǎn)中,壓縮空氣凈化的難點(diǎn)較多,且傳統(tǒng)的壓縮空氣凈化模式過于繁瑣,運(yùn)行成本很高,因此能耗低、適用性強(qiáng)、使用簡(jiǎn)便的新型壓縮 空氣凈化設(shè)備成為研發(fā)熱點(diǎn)。對(duì)此,南京瑞勢(shì)集國際貿(mào)易有限公司的工程技術(shù)人員通過深入制藥企業(yè)開展聯(lián)合攻關(guān),對(duì)其已獲得國際發(fā)明**的3in1系列多功能 壓縮空氣過濾器進(jìn)行技術(shù)改進(jìn),使該設(shè)備成功地被山東藥用玻璃有限公司、中國藥科大學(xué)等多家企業(yè)用于實(shí)驗(yàn)室應(yīng)用和生產(chǎn)。這些企業(yè)近期報(bào)告的使用情況表明,該 過濾器在能耗、使用方便性等方面都有顯著改進(jìn)。
    壓縮空氣已成為現(xiàn)代工業(yè)除電力之外的**大能源。發(fā)達(dá)國家采用壓縮空氣作為能源的規(guī)模,大約每5年就翻一番。在藥品生產(chǎn)領(lǐng)域,它貫穿發(fā)酵、結(jié)晶、干燥、過濾等流程之中。在***等藥品的生產(chǎn)中,對(duì)壓縮空氣的質(zhì)量要求極高,不但要求壓縮空氣中無油水,更重要的是要無塵、無菌。經(jīng)科學(xué)統(tǒng)計(jì),將常壓狀態(tài)下原本8立方米的空氣壓縮成1立方米,可形成0.8兆帕壓力的壓縮空氣,而這1立方米的壓縮空氣中會(huì)有3.2億~4億個(gè)大于0.5微米的塵埃粒子。除此之外,大氣在被壓縮的過程中,會(huì)帶入空壓機(jī)的潤滑油和機(jī)械性磨屑。且經(jīng)壓縮后的空氣會(huì)有大量過飽和的水蒸汽重新還原成水滴。在壓縮空氣中存在的水分、塵埃、油垢等,如果不能被及時(shí)**干凈,會(huì)使輸氣管線銹蝕堵塞,造成氣動(dòng)部件運(yùn)轉(zhuǎn)失靈,機(jī)械密封裝置磨損,由此可能給藥品生產(chǎn)企業(yè)造成不可估量的損失。另外,以壓縮空氣作為氧的載體或以氮?dú)馓峁怏w保護(hù)的場(chǎng)合,也會(huì)因?yàn)橛汀⑺?、塵埃
    帶入的污染物和雜菌,造成生化培養(yǎng)的失敗以及對(duì)藥品的污染。因此獲得無油水、無塵、無菌的壓縮空氣對(duì)企業(yè)來說并非一件易事。
    有的藥品生產(chǎn)企業(yè)為了獲得潔凈的壓縮空氣,不惜高價(jià)購買“無油壓縮機(jī)”,認(rèn)為這樣就可以解決壓縮空氣的凈化問題。然而,在壓縮空氣的雜質(zhì)中,水、塵埃、雜菌等約占99%以上,油僅僅是很少的一部分,尤其是螺桿式壓縮機(jī)更是如此。因而,水、塵埃、雜菌等才是**的主體。另外,用于大規(guī)模生產(chǎn)的傳統(tǒng)空
    氣凈化流程設(shè)備多,占地面積大,管理和運(yùn)行成本很高。因此,根本的解決方案是使凈化系統(tǒng)能夠高效率地去除空氣中的雜質(zhì),且過濾介質(zhì)使用壽命長,整個(gè)系統(tǒng)**有效,可操作性強(qiáng)。
    與傳統(tǒng)凈化模式相比,這種3in1多功能組壓縮空氣過濾器突出的優(yōu)勢(shì)體現(xiàn)在其將常規(guī)分置的冷卻、油水分離、除濕、中效過濾、精密過濾等需要多臺(tái)設(shè)備才能實(shí)現(xiàn)的凈化過程,匯聚在單臺(tái)設(shè)備內(nèi)來完成。因此,它具有投資少、占地面積小、節(jié)能、高效,操作簡(jiǎn)便,易管理等諸多優(yōu)點(diǎn)。

    壓縮空氣過濾器在制藥廠的運(yùn)用
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